Правила продажи

Биологически активные добавки к пище представляют собой природные или идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции. В качестве дополнительных источников биологически активных веществ, таких как аминокислот, пищевых волокон, витаминов и минералов, БАД способствуют устранению дефицита макро- и микронутриентов и оптимизации рациона. В то же время они не могут применяться для лечения каких-либо заболеваний, поскольку не являются лекарственными средствами.

В настоящий момент оборот БАД регулируют Технические регламенты (ТР) Таможенного союза (ТС): ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», утвержденный решением комиссии ТС от 09.12.2011 № 880 и ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», принятый решением Комиссии ТС от 09.12.2011 № 881.

С 1 ноября 2024 года обязательна проверка каждого кода маркировки (Честный Знак) перед продажей. Отсутствие проверки кода маркировки является нарушением.

Основные отличия БАД от лекарств:

• БАД специфически поддерживают организм в физиологических пределах, то есть выступают как вспомогательные вещества в комплексной терапии.
• БАД используются (рекомендуются) как источник биологически активных веществ, некоторых веществ и минералов.
• Лекарственные средства содержат терапевтическую дозу действующего вещества, а БАД — физиологическую.
• Рекламная кампания — БАД имеет меньше ограничений в рекламе, в отличие от рекламы лекарственных средств.

Прежде чем приобрести БАД, обратите внимание:

1. Розничная продажа БАД осуществляется только в потребительской упаковке.
2. Информация о БАД должна быть на русском языке, полной и достоверной, обеспечивающей возможность правильного выбора товаров и в обязательном порядке должна содержать:
   • наименование БАД и, в частности:
   • товарный знак изготовителя (при наличии);
   • состав БАД с указанием ингредиентного состава в порядке, соответствующем их убыванию в весовом или процентном выражении;
   • сведения об основных потребительских свойствах БАД;
   • сведения о весе или объеме БАД в единице потребительской упаковки и весе или объеме единицы продукта;
   • сведения о противопоказаниях для применения при отдельных видах заболеваний;
   • указание, что БАД не является лекарством;
   • дата изготовления, гарантийный срок годности или дата конечного срока реализации продукции;
   • условия хранения;
   • информация о государственной регистрации БАД с указанием номера и даты;
   • место нахождения, наименование изготовителя (продавца) и место нахождения и телефон организации, уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от потребителей.

Не допускается реализация БАД:

• не прошедших государственную регистрацию;
• с истекшим сроком годности;
• при отсутствии надлежащих условий реализации;
• без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует согласованной при государственной регистрации;
• при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями действующего законодательства.